TẬP HUẤN PHÒNG BỆNH TAN MÁU BẨM SINH

 Bệnh tan máu bẩm sinh hay còn gọi là bệnh thiếu máu huyết tán là một bệnh lý huyết học di truyền liên quan đến sự bất thường của Hemoglobin (một cấu trúc protein trong hồng cầu có chức năng vận chuyển oxy). Ở bệnh nhân Thalassemia, các hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu.

Thalassemia là một trong những bệnh di truyền phổ biến nhất trên Thế giới với khoảng 07% dân số mang gen bệnh và xuất hiện ở cả 2 giới. Ước tính mỗi năm trên Thế giới có khoảng 300.000 - 500.000 trẻ sinh ra bị bệnh Thalassemia và có khoảng 50.000 – 100.000 trẻ bị Thalassemia thể nặng tử vong mỗi năm. Tại Việt Nam, bệnh Thalassemia được ghi nhận từ năm 1960, cho tới nay đã có hơn 20.000 bệnh nhân cần điều trị và khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh. Ước tính mỗi năm nước ta có khoảng 2.000 trẻ sinh ra bị bệnh Thalassemia.

Tại huyện Tân Lạc trong các năm các năm từ 2020-2022 đã làm các xét nghiệm cho 493 đối tượng. Kết quả đã có 189 đối tượng mang gen và mang bệnh phải theo dõi = 38,3%, trong đó tiếp tục theo dõi là 05 đối tượng, mang gen 130, bị bệnh là 54 đối tượng và có bệnh án đang thường xuyên phải đi điều trị truyền máu và thải sắt ở Bệnh viện TW.

Có thể thấy rằng bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia đã gây ra những hậu quả nghiêm trọng, là gánh nặng cả về vật chất và tinh thần cho những gia đình có con em mắc bệnh. Hiện nay có rất nhiều người mang gen bệnh nhưng không biết mình bị bệnh. Do đó, tỷ lệ hai người cùng mang gen bệnh Thalassemia kết hôn với nhau ngày càng cao, điều này đã và đang ảnh hưởng xấu tới chất lượng dân số và sự phát triển giống nòi.